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Home NGS Data Analysis

参照ゲノム全域にわたるCoverage DepthをCSV形式でファイル出力する

There are no translations available.

Short Readeでマッピングされた参照ゲノム全域にわたるCoverage DepthデータをCSV形式でファイル出力します。

使用するデータ

  1. Mappingされた参照ゲノム配列(Sam/Bamフォーマット)
  2. あるいは、まだマッピングされていない参照ゲノム配列とその参照ゲノムに由来する次世代シーケンサのShort Read

使用するソフトウェア

  1. GenomeTraveler
  2. MegaGenomeGAMBLER

操作概要

  1. マッピング時に自動的に生成されます。

 

Language Selection

Japanese(JP)