in silico biology, inc.

2018年6月7日午後より、弊社ドメイン「insilicobiology.co.jp」宛のメールが受信できない状態となっておりましたが、

以下の通り復旧しました。この間、弊社上記アドレス宛のメールを送信された場合は、お手数ですが再送をお願いいたします。

発生日時：2018年6月7日（木）13時ごろ発生しました。

復旧日時：2018年6月8日（金）16時30分ごろ復旧しました。

1. 変異検索機能が追加されました。

• • Genome Analysisメニュー → Compare → Mutation Searchで参照配列を選択します。。
  • カレントデータのCDSをクエリーにして参照配列に対してホモロジー検索（blastp）を実行します。
  • 双方向性がチェックされます。
  • トップヒットのCDSの核酸配列でアライメントが実行されます。
  • 変異箇所が検索されます。
  • 結果が表示されます。
  • 結果をクリックすると対象の位置にジャンプします。
  • 検索範囲として、CDSおよびIntergenic regionの区別を選択できます。

1. フィーチャキーの形状に異なる太さの垂直線が追加されました。
   • 太さは１～５ピクセルです。
   • フィーチャーの中心に描画されます。
   • エクソン、イントロンなどJoinで分かれてる場合は各joinの中心に描画されます
2. コドン置換機能で、全CDS一括処理の他に指定したCDSのみを処理する機能が追加されました。
3. 参照ゲノムにfastaファイルまたはCDSを持たないgenbankファイルをロードして、ホモロジー検索を実行するとエラーとなるバグが修正されました。
4. 環状ゲノム(N,1)をまたぐ配列でプライマーをデザインするとN,1をまたぐ配列を増幅できないプライマーがデザインされるバグが修正されました。
   • デザインされたプライマー自体は問題がありませんでした。
   • デザイン結果の位置設定でバグがありました。
5. プラスミドマップである条件を満たすとフィーチャーが表示されないバグが修正されました。

2018年4月から札幌オフィス（札幌研修室：仮称）を開設しました。